中国が開発した抗がん剤の新薬が初めて米国FDAの承認得る

人民網日本語版 2019年11月15日(金) 19時10分

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米国の食品医薬品局（FDA）は15日、中国企業の百済神州（BeiGene）が自主開発した抗がん剤の新薬「zanubrutinib」が「画期的治療薬」の指定を受け、優先審査を経た上で、市場における販売許可を取得したことを明らかにした。

米国の食品医薬品局（FDA）は15日、中国企業の百済神州（BeiGene）が自主開発した抗がん剤の新薬「zanubrutinib」が「画期的治療薬」の指定を受け、優先審査を経た上で、市場における販売許可を取得したことを明らかにした。

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