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米国の食品医薬品局(FDA)は15日、中国企業の百済神州(BeiGene)が自主開発した抗がん剤の新薬「zanubrutinib」が「画期的治療薬」の指定を受け、優先審査を経た上で、市場における販売許可を取得したことを明らかにした。
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